Avrupa İlaç Ajansı, Çin aşısını değerlendirmeye aldı
Covid-19 pandemisinde neredeyse sona gelindi. Bir yandan aşılama çalışmaları sürerken, bir yandan da ülkeler normalleşme için adımlar atıyor. Ancak aşılama, güvenlik konusunda yeni tartışmaları da beraberinde getiriyor.
Şu an için ülkemizde Sputnik V, Sinovac ve BioNTech olmak üzere üç aşı bulunuyor. Tartışmaların odağındaki aşı ise ülkemizde en yaygın kullanılan ve Çin’den gelen Sinovac . Son gelen bilgilere göre tartışmalar son bulmak üzere. Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’de de kullanılan Çin aşısı için ön değerlendirme sürecini başlattı.
Avrupa İlaç Ajansı, Çin aşısı Sinovac’ın testlerine başladı
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), koronavirüse karşı Çin‘in Sinovac firması tarafından geliştirilen ve Türkiye‘de kullanılan aşının ön değerlendirme sürecini başlattı. EMA‘dan yapılan açıklamada, “İnaktif Covid-19 Aşısı (Vero Cell)” için ön değerlendirmeye başlama kararının laboratuvar ve klinik çalışmalardan elde edilen ilk sonuçlara dayanarak alındığı belirtildi. İlk sonuçlarda aşının Covid-19 hastalığına neden olan virüse karşı antikor ürettiğinin görüldüğü bildirildi.
Çin aşısı ile ilgili yeni detaylar ortaya çıktıkça bilgileri güncelleyecek olan ajans, aşının Avrupa Birliği standartları için yeterli olup olmadığını araştıracak. İnceleme yeterli kanıt elde edilene kadar devam edecek. Sinovac bu süreci başarısız atlatırsa AB‘de kullanım onayı amacıyla resmi başvuru yapılabilecek.
EMA yetkilileri, değerlendirmenin ne kadar süreceği konusunda bilgi vermedi. Ancak ajans, aşılama çalışmalarının acil olması sebebiyle süreci normale kıyasla çok daha kısa tutuyor.
Yorumunuz gönderildi,
onaylandıktan sonra yayımlanacak.
Başarılı demek istediniz herhalde?